Descripción
La tulatromicina es un agente antimicrobiano macrólido semisintético que seorigina de un producto de fermentación. Los macrólidos son antibióticos conacción bactericida e inhiben la biosíntesis esencial de la proteína de la uniónselectiva al NA ribosomal bacteriano.
Indicaciones
Para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina o complejorespiratorio bovino (CRB) asociada con Mannheimia (Pasteurella)haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis e Histophilus somniantes Haemophilus somnus sensibles a la tulatromicina. Así como para eltratamiento del complejo respiratorio bovino en becerros lactantes, becerrosde ganado lechero y becerros para producción de ternera. Tratamiento de laqueratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada a Moraxella bovis.
Contraindicaciones
No destinar para consumo humano la carne y vísceras de los animalestratados con este producto 5 días antes del sacrificio.
No se permite su uso en ganado lechero produciendo leche paraconsumo humano.
Advertencias
La tulatromicina puede causar sensibilización por contacto con la piel. Siocurre una exposición accidental en la piel, lave inmediatamente con aguay jabón.
Lavarse las manos después de usar el producto.
En caso de auto-inyección accidental, busque consejo médicoinmediatamente y muéstrele el inserto del empaque o la etiqueta del producto.
Precauciones
No se utilice en caso de hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos enlos animales blancos.
No utilice el producto simultáneamente con otros macrólidos olincosamidas.
En el usuario: La tulatromicina es irritante para los ojos. Si ocurre unaexposición accidental en el ojo, lávelo inmediatamente con agua limpia.
Fórmula
Tulatromicina 100 mg
Excipientes c.b.p. 1 ml
Dosis
2.5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalentes a 1 ml/40 kg de peso corporal). Una sola inyección subcutánea. No inyectar más de 10 ml porsitio de inyección.
Almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol, preferente entre 15°C y 30°C
